Clovis Oncology公司公布了靶向抗癌药Rubraca（rucaparib）治疗铂敏感晚期胰腺癌II期临床研究的中期结果。

这些早期数据非常令人鼓舞，表明在携带BRCA1、BRCA2或PALB2致病性突变的患者中，在含铂化疗诱导治疗后给予Rubraca一线维持治疗表现出疾病控制，并且没有发现新的安全信号。

据估计，5-8%的胰腺癌患者BRCA1、BRCA2或PALB2存在致病性突变。该项研究是一项正在进行的单臂II期研究，正在评估Rubrac（600mg，每日2次）用于一线维持治疗的疗效和安全性。

PARP抑制剂已经证明了治疗与BRCA突变相关的多种癌症的活性。考虑到胰腺癌带来的非常棘手的挑战，这项研究的早期结果支持越来越多的证据表明，PARP抑制剂可能在这种疾病中发挥有益的作用。

Rubraca的活性药物成分为rucaparib，这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3。

rucaparib可利用DNA修复途径的缺陷，优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了该药治疗存在DNA修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关，尤其是乳腺癌和卵巢癌。

在美国和欧盟，Rubraca已批准的适应症为：

（1）作为一种单药疗法，用于含铂化疗病情部分缓解或完全缓解的复发性卵巢上皮、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗；

（2）作为一种单药疗法，用于既往已接受2种或多种化疗且携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关的卵巢上皮、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。

完