BioLineRx是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发创新性的肿瘤学药物。近日该公司宣布，正在进行的IIa期COMBAT/KEYNOTE-202研究的三重联合治疗队列已完成患者入组。

共有40例在接受一线吉西他滨方案治疗后病情进展的不可切除性IV期转移性胰腺癌（PDAC）患者按计划入组了以二线胰腺癌患者为重点的三重联合治疗队列。

研究的主要终点是客观缓解率（ORR），次要终点包总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、疾病控制率（DCR）。

上个月，该公司在ESMO IO会议上公布的初步数据显示：22例可评估患者中，三重联合治疗方案的ORR为32%、DCR为77%。该数据与目前用于二线患者的化疗标准护理（ORR=17%，DCR=52%）相比是有利的。

此外，17例病情得到控制（7例部分缓解，10例疾病稳定）的患者中，临床受益的中位持续时间为7.8个月，相比之下，用于二线胰腺癌患者治疗的其他疗法缓解持续时间约为3个月。

motixafortide靶向CXCR4，这是一种趋化因子受体和一种已被证实的治疗靶点，在包括PDAC在内的许多人类癌症中过度表达。CXCR4在肿瘤生长、侵袭、血管生成、转移和治疗抵抗中起关键作用，CXCR4的过度表达与预后不良有关。

motixafortide是一种短合成肽，用作癌症治疗的平台，具有独特的功能，使其有潜力成为同类最佳的CXCR4拮抗剂。motixafortide显示出高亲和力、长的受体占有率，并作为一个反向激动剂。

在许多临床和临床前研究中，motixafortide已经被证明能以多种作用模式影响“冷”肿瘤，包括免疫细胞迁移、免疫效应T细胞对肿瘤的浸润、减少肿瘤微环境中免疫抑制细胞（如MDSCs），使“冷”肿瘤（如胰腺癌）变“热”（即，使它们对免疫检查点抑制剂和化疗敏感）。

motixafortide是BioLineRx公司的先导项目，这是一种癌症治疗平台，目前正与默沙东合作开展IIa期研究，评估motixafortide+Keytruda+化疗三重联合方案。

完